Seit 1996 bietet Redimec seinen Kunden Professionalität, Fachwissen und Erfahrung, indem es eine umfassende Dienstleistung anbietet, die die Erstellung von Bedienungs- und Wartungshandbüchern, technische Übersetzungen, Validierungen, Gutachten und Labortests von Maschinen und Produkten in Übereinstimmung mit den EU-Richtlinien und -Normen umfasst.
Durchführung der Risikoanalyse und Sicherung von Anlagen und Maschinen nach der Norm DIN EN ISO 12100:2010.
Erstellung von Explosionszeichnungen von Montagesystemen, 3D-Modellen, Bauzeichnungen, Reverse-Engineering, dreidimensionalen Scannen.
Wir unterstützen Kunden bei der Auswahl von Einbruchsicherungssystemen und PSA, die von führenden nationalen und internationalen Unternehmen geliefert werden.
Mit hochpräzisen Geräten führen wir phonometrische Messungen an Maschinen und Anlagen durch.
Aufgrund von Vereinbarungen mit national und international akkreditierten Laboratorien werden Labortests und Bescheinigungen in den Bereichen elektrische Sicherheit, EMV (elektromagnetische Verträglichkeit), LVD (Niederspannung), PED (Druckgeräterichtlinie), END (Endurance), Regelung Nr. 100 und Fahrzeugzulassung durchgeführt.
Mit modernsten Maschinen übernehmen wir den Druck von Etiketten, Aufklebern, Schildern, Piktogrammen und Bannern.
Erstellung von Bedienungs- und Wartungshandbüchern gemäß EU-Richtlinien, nationalen und internationalen Gesetzen, Gebrauchsanweisungen, technischen Unterlagen, Risikoanalysen, Servicehandbüchern, Ersatzteilhandbüchern, technischen Datenblättern, Werkstatthandbüchern, Kurzanleitungen, technischen Listen.
Wir drucken in digitaler Reprographie, sowohl in Farbe als auch in Schwarz-Weiß, vom A6- bis zum A0-Format.
Die Übersetzungen werden intern von Mitarbeitern mit nachgewiesener Erfahrung in den Bereichen Technik, Recht, Medizin und Recht sorgfältig angefertigt. Beglaubigte, lokalisierte oder von Muttersprachlern angefertigte Übersetzungen.
Wir entwickeln und erstellen Qualifizierungsprotokolle, die in der Pharma-, Kosmetik- und Lebensmittelindustrie eingesetzt werden, um von den zuständigen Behörden (FDA, EMA, AIFA, Swiss Medic, SFDA, usw.) eine Produktionsgenehmigung zu erhalten.
Unterstützung bei der Zertifizierung von Medizinprodukten (nicht-invasiv, invasiv, aktiv) der Klassen I, IIa, IIb und III.
Mit Cloud-Systemen erstellen wir interaktive Unterlagen und elektronische Ersatzteilkataloge für den Online-Einkauf.
Zählungen und Berichte zur Einhaltung des Performance Levels der Sicherheitssysteme.
Ein spezialisiertes Team von Ingenieuren, Sachverständigen und Anwälten unterstützt die Kunden bei Rechtsstreitigkeiten oder Unfällen im Bereich der Produktzertifizierung.
Wir unterstützen unsere Kunden bei der Zertifizierung und Homologationsbescheinigung von Produkten jeglicher Art gemäß den nationalen und internationalen Normen und Gesetzen.
Überprüfung der Zoneneinteilung, Atex-Risikoanalyse mit Bewertung der eingesetzten Komponenten und Produkte.
Erstellung von Bedienungs- und Wartungshandbüchern gemäß EU-Richtlinien, nationalen und internationalen Gesetzen, Gebrauchsanweisungen, technischen Unterlagen, Risikoanalysen, Servicehandbüchern, Ersatzteilhandbüchern, technischen Datenblättern, Werkstatthandbüchern, Kurzanleitungen, technischen Listen.
Durchführung der Risikoanalyse und Sicherung von Anlagen und Maschinen nach der Norm DIN EN ISO 12100:2010.
Zählungen und Berichte zur Einhaltung des Performance Levels der Sicherheitssysteme.
Überprüfung der Zoneneinteilung, Atex-Risikoanalyse mit Bewertung der eingesetzten Komponenten und Produkte.
Aufgrund von Vereinbarungen mit national und international akkreditierten Laboratorien werden Labortests und Bescheinigungen in den Bereichen elektrische Sicherheit, EMV (elektromagnetische Verträglichkeit), LVD (Niederspannung), PED (Druckgeräterichtlinie), END (Endurance), Regelung Nr. 100 und Fahrzeugzulassung durchgeführt.