Die Zertifizierung von medizinischen Geräten ist ein äußerst komplexer Prozess, der ein hohes Maß an Fachwissen und eine genaue Kenntnis der Vorschriften für die Zertifizierung solcher Maschinen, Apparate oder Geräte erfordert.

Mithilfe eines Netzes von Zertifizierungslaboratorien ist Redimec in der Lage, seine Kunden mit einem umfassenden Service von der Entwicklung des Medizinprodukts bis hin zur vollständigen Zertifizierung des Produkts unabhängig von seiner Klassifizierung (Klasse I, IIa, IIb und III) zu unterstützen.

Ab sofort kann Redimec bereits die neue EU-Verordnung 2017/745 anwenden.

Um das Angebot an Zertifizierungen für medizinische Geräte zu ergänzen, ist Redimec in der Lage, den Maschinenanwender bei der Einrichtung von Reinräumen in Zusammenarbeit mit führenden Unternehmen mit Erfahrung in der Herstellung von Filtersystemen und Reinraumstrukturen zu unterstützen.

Dies ermöglicht dem Benutzer eine größere Freiheit bei der Wahl der Strukturen und Maschinen und Einsparungen von mehr als 60 % im Vergleich zur Massenproduktion.